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<!DOCTYPE html>

<title>Pentane</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Pentane</span></h1>

</header>

</div>

<td class="hintergrundfarbe6" colspan="4"><b>Eigenschaften der Pentane</b><sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left">Name

</td>

<td><a href="Pentan" title="Pentan">Pentan</a><sup id="cite_ref-GESTIS1_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS1-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></td>

<td><a href="Isopentan" title="Isopentan">Isopentan</a><sup id="cite_ref-GESTIS2_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS2-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></td>

<td><a href="Neopentan" title="Neopentan">Neopentan</a><sup id="cite_ref-GESTIS3_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS3-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left">Andere Namen

</td>

<td>Pentan (<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)

</td>

<td>2-Methylbutan

</td>

<td>2,2-Dimethylpropan

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left">Kältemittel

</td>

</td>

</td>

</td></tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Strukturformel" title="Strukturformel">Strukturformel</a>

</td>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left">Kurzbeschreibung

</td>

<td colspan="2">farblose Flüssigkeiten</td>

<td>farbloses Gas

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>−16,6 °C

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>

</td>

<td>9,5 °C

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruck</a> (20 °C)

</td>

<td>1456 mbar

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruck</a> (30 °C)

</td>

<td>2100 mbar

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruck</a> (50 °C)

</td>

<td>3700 mbar

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a>

</td>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a> in H<sub>2</sub>O

</td>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Flammpunkt" title="Flammpunkt">Flammpunkt</a>

</td>

<td><–7 °C

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Heizwert" title="Heizwert">Heizwert</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Untere_Explosionsgrenze" class="mw-redirect" title="Untere Explosionsgrenze">Untere Explosionsgrenze</a> <br>

<p>(UEG)

</p>

</td>

<td>1,3 Vol.‑%

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Obere_Explosionsgrenze" class="mw-redirect" title="Obere Explosionsgrenze">Obere Explosionsgrenze</a> <br>

<p>(OEG)

</p>

</td>

<td>7,5 Vol.‑%

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Z%C3%BCndtemperatur" title="Zündtemperatur">Zündtemperatur</a>

</td>

<td>450 °C

</td></tr></tbody></table>

<p><b>Pentane</b> sind <a href="Kohlenwasserstoffe" title="Kohlenwasserstoffe">Kohlenwasserstoffe</a> mit der <a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a> C<sub>5</sub>H<sub>12</sub> und zählen zu den <a href="Alkane" title="Alkane">Alkanen</a>. Es existieren drei <a href="Konstitutionsisomere" class="mw-redirect" title="Konstitutionsisomere">Konstitutionsisomere</a>: <i>n</i>-<a href="Pentan" title="Pentan">Pentan</a>, <a href="Isopentan" title="Isopentan">Isopentan</a> und <a href="Neopentan" title="Neopentan">Neopentan</a>.

</p><p>Der Name leitet sich von griech. "penta", fünf ab, das Molekül weist 5 Kohlenstoffatome auf. Auch alle größeren Alkanmoleküle werden analog nach Zahlwörtern benannt.

</p><p><i>n</i>-Pentan und Isopentan sind niedrig siedende Flüssigkeiten, die bei Raumtemperatur noch flüssig sind, auf warmer Haut jedoch sieden. Erst weit unter −100 °C werden sie fest. Neopentan hat einen noch niedrigeren Siedepunkt, ist also sogar bei Raumtemperatur schon gasförmig. Sein Schmelzpunkt ist jedoch im Vergleich zu den zwei Isomeren viel höher, die Schmelztemperatur von −16,6 °C bedeutet, Neopentan ist in einer Tiefkühltruhe fest.

</p><p>Alle drei Isomere bilden farblos-klare Flüssigkeiten, der Dampfdruck bei einer bestimmten Temperatur steigt vom <i>n</i>-Pentan zum <i>iso</i>-Pentan und – mit etwas mehr Differenz – weiter zum <i>neo</i>-Pentan. Pentane brennen auch unter dem Gefrierpunkt von Wasser und sind als Mischung mit Luft in Bereichen von wenigen Volumenprozent Konzentration explosionsfähig.

</p><p>Handhabung und Lagerung als Flüssigkeit wird durch hohen Dampfdruck erschwert. Da die Flüssigkeiten elektrisch nicht leitend sind, besteht beim Ausgießen die Gefahr von elektrischer Aufladung, Funkenentladung und Entzündung.

</p><p>Pentan kann (veraltet) als Amylhydrid aufgefasst werden. Amylalkohol ist <a href="Pentanol" class="mw-redirect" title="Pentanol">Pentanol</a>.

</p><p>Die <a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruckkurven</a> können nach <a href="Antoine-Gleichung" title="Antoine-Gleichung">Antoine</a> in der Form log<sub>10</sub>(P) = A−(B/(T+C)) (P in bar, T in <a href="Kelvin" title="Kelvin">K</a>) in den angegebenen Temperaturbereichen mit folgenden Parametern angenähert werden:

</p>

<td class="hintergrundfarbe6" colspan="13"><b>Dampfdruckfunktionen der Pentane</b>

</td></tr>

<tr>

</td>

<td>T (K)<br> Bereiche</td>

<td>C

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" class="hintergrundfarbe5" align="left"><i>n</i>-Pentan<sup id="cite_ref-Osborn_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-Osborn-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td>

<td>−40,454

</td></tr>

<tr>

<td>?

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" class="hintergrundfarbe5" align="left">Isopentan<sup id="cite_ref-Stull_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-Stull-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td>

<td>−40,081

</td></tr>

<tr>

<td>−43,231

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="3" class="hintergrundfarbe5" align="left">Neopentan<sup id="cite_ref-Osborn_5-1" class="reference"><a href="#cite_note-Osborn-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td>

<td>−36,329

</td></tr>

<tr>

<td>?

</td></tr>

<tr>

<td>41,256

</td></tr>

</tbody></table>

</div>

</div>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">alle Daten wurden aus der GESTIS-Datenbank entnommen, die Einzellinks stehen in der <i>Name</i>-Zeile.</span>

</li>

<li id="cite_note-GESTIS1-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-GESTIS1_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=010040">CAS-Nr. 109-66-0</a></span> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 11. Januar 2017.<small class="noscript"><span></span> (JavaScript erforderlich)</small></span>

</li>

<li id="cite_note-GESTIS2-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-GESTIS2_3-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=030860">CAS-Nr. 78-78-4</a></span> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 12. Januar 2017.<small class="noscript"><span></span> (JavaScript erforderlich)</small></span>

</li>

<li id="cite_note-GESTIS3-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-GESTIS3_4-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=510188">CAS-Nr. 463-82-1</a></span> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 12. Januar 2017.<small class="noscript"><span></span> (JavaScript erforderlich)</small></span>

</li>

<li id="cite_note-Osborn-5"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Osborn_5-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Osborn_5-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Osborn, A.G.; Douslin, D.R.: <i>Vapor-Pressure Relations for 15 Hydrocarbons</i> in <a href="J._Chem._Eng._Data" class="mw-redirect" title="J. Chem. Eng. Data">J. Chem. Eng. Data</a> 19 (1974) 114-117.</span>

</li>

<li id="cite_note-Stull-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Stull_6-0">↑</a></span> <span class="reference-text">D.R. Stull: <i>Vapor Pressure of Pure Substances Organic Compounds</i>, in: Ind. Eng. Chem. 39 (1947), S. 517–540, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1021/ie50448a022">10.1021/ie50448a022</a></span>.</span>

</li>

<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text">Dawson, P.P., Jr.; Silberberg, I.H.; McKetta, J.J.: <i>Volumetric Behavior, Vapor Pressures, and Critical Properties of Neopentane</i> in J. Chem. Eng. Data 18 (1973) 7-15.</span>

</li>

</ol>

<div>

Normdaten (Sachbegriff): <a href="Gemeinsame_Normdatei" title="Gemeinsame Normdatei">GND</a>: <span class="-print"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://d-nb.info/gnd/4173697-7">4173697-7</a></span> </div>

</div></div></div><div><div class="zim-footer">

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